Миноциклин хидрохлорид

представяне на продукт

Миноциклин хидрохлорид, известен също като "диметиламинотетрациклин" или "мемантин", е широкоспектърен тетрациклинов антибиотик. Той се свързва с tRNA, което е отговорно за неговия бактериостатичен ефект. Миноциклин хидрохлорид има по-широк спектър на антибактериална активност от подобни лекарства. Поради дългия си полуживот концентрацията на миноциклин хидрохлорид в кръвта е два до четири пъти по-висока от тази на други лекарства от този клас.
Minocycline hydrochloride е нов полусинтетичен тетрациклин с висока ефективност, бързодействащ и продължителен, като антибактериалният му спектър е подобен на този на тетрациклина. Устойчивите на тетрациклин Aureus, Streptococcus и Escherichia coli все още са чувствителни към този продукт. Клинично се използва главно за инфекции на пикочните пътища, стомашно-чревни инфекции, гинекологични инфекции, пиодермия, инфекции на очите и ушите, носа и гърлото, остеомиелит и т.н.

 

Снимка на продукта и действие

 

Спецификация на продукта

 

Функция на продукта

Миноциклин хидрохлорид е перорално ефективен полусинтетичен тетрациклинов антибиотик, който преминава през кръвно-мозъчната бариера. Миноциклин хидрохлорид е инхибитор на индуцируемия от хипоксия фактор (HIF-1). Миноциклин хидрохлорид е антиканцерогенен, противовъзпалителен и глутаматен антагонист. Миноциклин хидрохлорид има противоракови, противовъзпалителни и глутаматни антагонистични ефекти. Миноциклин хидрохлорид намалява невротрансмисията на глутамат и показва невропротективни свойства и антидепресантни ефекти. Миноциклин хидрохлорид инхибира бактериалния протеинов синтез чрез свързване към 30S субединицата на бактериалната рибозома, което води до бактериостатични ефекти.

 

Производствени методи

1. Метод за получаване на миноциклин хидрохлорид, включващ следните етапи: 1) Получаване на сангвинарин: A. Получаване на 7-дехлорохлороводородна киселина дезметил ауреомицин: 7-дехлорохлороводородна киселина дезметил ауреомицин се разтваря в етанол, триетиламин и бяха добавени паладиев въглен и реакцията беше проведена при условия на водород като защитен газ и реакционният разтвор беше филтриран, за да се получи филтърна утайка, след което утайката беше промита с етанол и изсушена, за да се получи {{3} }дехлороводородна киселина дезметил ауреомицин; B, Получаване на сантонин: 7-дехлорохлороводородна киселина дезметил хлортетрациклин, метанол, р-толуенсулфонова киселина се смесват и разтварят при -5 степен, добавя се родиев въглерод и реакцията се провежда при условия на водород като защитен газ и реакционният разтвор се понижава до 5 градуса и триетиламин се добавя към суспензията, която трябва да се разтвори, и реакционният разтвор се филтрува и промива с метанол, филтратът се събира и рН на филтрата се регулира до 1.0 чрез добавяне на концентрирана солна киселина при {{10}} степен, филтратът се филтрува, за да се получи утайката. След това филтърната утайка се промива с метанол и се суши до получаване на сантол; 2) приготвяне на 7-йодосантоин: вземете 5 тегл. порции силна киселина сярна киселина, 1 тегл. порция сантол, 1 тегл. част от N-йодосукцинимид, разтваря се сантолът в силна киселина при 10 степен и след това реакцията се премества в среда с ниска температура от 0 степен, добавя се N-йодосукцинимид и реакцията се разбърква в продължение на 2 часа. Крайната точка на реакцията от етап 2) е както следва: реакционната течност се измерва чрез HPLC и се установява, че реакционният разтвор е в среда с ниска температура от -5 градуса. HPLC откриване на реакционния разтвор, когато съдържанието на циклама е по-малко от 3%, за да завърши реакцията. Реакционният разтвор, получен в етап 2), се смесва с 10 тегл. порции вода за конфигуриране на сместа и сместа преминава през разделителна колона, оборудвана с 20 тегл. порции от макропореста адсорбираща смола в рамките на 1 час и след това се елуира с 30 тегл. порции от 35% воден разтвор на метанол и след това се елуира с 20 тегл. порции от 60% воден разтвор на метанол и елуент, съдържащ целевия компонент, беше събран; елуентът се концентрира при понижено налягане при 40 градуса и утаеното твърдо вещество се филтрува и изсушава при понижено налягане при 30 градуса в продължение на 5 часа, за да се получи 7-йодосанилин; 3) получаване на миноциклин хидрохлорид: 1 тегл. 7-йодосанилин, 10 тегл. N,N-диметилформамид, 0,01 тегл. бис(трифенилфосфин)дихлоропаладий се разтваря с разбъркване при 50 градуса и след това 0.3 тегл. диметиламино-триметилстанан и 0,5 тегл. триетиламин бяха добавени. Реакцията се разбърква в продължение на 6 часа. Крайната точка на реакцията в етап 3) е, че реакционният разтвор се открива чрез HPLC и реакцията приключва, когато съдържанието на 7-йодосанилин е по-малко от 2%. Реакционният разтвор, получен в етап 3), преминава през разделителна колона, оборудвана с 20 тегл. части от макропореста адсорбираща смола в рамките на 2 часа и след това се елуират последователно с 20 тегл. части вода, 40 тегл. части от 20% воден разтвор на метанол и 10 тегл. порции от 80% разтвор на метанол и елуатът, съдържащ целевия компонент, се събира и елуатът се концентрира при понижено налягане и след това рН на реакционния разтвор се регулира до 1,0 с концентрирана солна киселина, докато реакционният разтвор след това се обезцветява с активиран въглерод. След това, рН на реакционния разтвор се коригира до 3,8 с амоняк, извършва се кристализация чрез замразяване и филтърната утайка се изсушава след филтруване, за да се получи миноциклин хидрохлорид.

 

Приложение на продукта

 

Клинично се използва главно при инфекции на дихателните пътища, пикочните пътища, кожата и меките тъкани, причинени от устойчиви на лекарства бактерии, както и менингит и неговите носители, хроничен остеомиелит, холецистит, гонорея и др.

 

Доставка и опаковане

Ние обичайно опаковаме PS с прах от фолио 1 кг/торба, експортен барабан 25 кг/барабан.

Също така приемете услугата за персонализиране според вашето запитване.

Като доставка можем да доставим продукт с куриер, по море, по въздух и др.

Повече подробности, моля, проверете следната снимка за справка:

 

Ако имате някакъв въпрос или запитване къмМиноциклин хидрохлорид, моля свържете се с нашата поща:info@haozbio.com

Популярни тагове: миноциклин хидрохлорид, доставчици, производители, персонализирани, търговия на едро, купуване, насипно състояние, високо качество, ниска цена, OEM услуга